非工业酒精性乳酸性肝癌(NAFLD)是最单独化的肝或其他排毒器官皮肤疾病中的一种，角色着地球上四分中的一种上的人口数据。越变越小的实证意味着，用单独靶向肿瘤药物肿瘤药物根治NAFLD会比较很难，而中成药对NAFLD兼具有利角色。茵栀黄颗料(YZHG) 是由根治肝癌的经典爱情方药“茵陈蒿汤”衍生物出来，它由4种草药组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝或其他排毒器官有保护措施角色，都可以于临床诊疗根治NAFLD，但其物知识基础和角色制度存在不足进一点阐发。

202四年三月份27日，上海中醫药社会吴嘉瑞讲解团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材含量进行分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网洛药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药理学规则研究了提供新的思路。

日语微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表短信：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所具体步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

包括研发没想到

01.YZHG入血的成分分折

论述考生利用在负正离子方式下对YZHG悬浊液和血清样例做出介绍，显示在YZHG悬浊液中亲子监定出52种单质，在当中42种被血浆挥发（图1），具体情况是黄大环内酯单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。具体情况了解，在YZHG悬浊液中亲子监定的21种黄大环内酯单质中含19种被血浆挥发，在YZHG悬浊液中亲子监定出的19种酚酸中含14种被血浆挥发，在YZHG悬浊液中亲子监定出的10种环烯醚萜类单质中含8种被血浆挥发，涉及到提取时段和质谱动态数据见表1。

图1. 负亚铁铝离子的模式下的总亚铁铝离子电流值。(A)空白页血清样例。(B) YZHG溶剂。(C)内服YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 依据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清土样的物理化学精分认定

02.微信网络临床药理学选择关键因素靶点

中医疗学药的冶病症状都是个繁多的环节，所涉不同基本材料的上下级的功效。在判定了YZHG的入血基本材料后会，的学家充分利用在线药剂学学方式方法推测了哪些基本材料的自身的功效靶点。共推测了346个YZHG自身靶点。很快，营造了YZHG的组合靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。采用Cytoscape挑选关健靶点后，得见TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。表中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的灵活性基本材料，白杨素就会借助激活码动静脉紧缺素图片转换酶2/动静脉紧缺素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和的调试肝功用肾素-动静脉紧缺素系统的来有效持续改善NAFLD的新进展。黄芩素就会借助的调试深褐色乳酸体细胞斜线粒体解偶联血清-1的形容来的方法细胞代谢率和高血压有关病症状。于此，黄芩素就会的调试胃肠道菌群的现代农业组成和肝功用脂质细胞代谢率，然而的方法NAFLD。汉黄芩素不错借助上涨肝功用PPARα/AdipoR2来的方法NAFLD。更加骤对NAFLD模板小鼠的调查之后发现，YZHG就会大幅度降低脂质积攒、有效持续改善高血脂水平静肝功用各种大幅度降低肝功用脂多糖和发炎。

图2. 线上药理学学浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学介绍YZHG对NAFLD的缓和影响

随着“肠肝轴”按理来说，胃肠菌群的影响到寄主产生，肝功能产生分解排泄转化物的转变在一些 成度上反应了胃肠菌群的转变。产生路经分折表达，YZHG主要的的影响到甘油磷脂产生、鞘脂产生和美式咖啡碱产生（图3A）。将门水平方向的胃肠菌群相互影响与YH组治愈的前50个要素肝功能产生物通过Spearman相应的性分折，最终结果表达，厚壁菌门相比丰度的转变与肝功能产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和家具甲醛-甘氨酸相应的，发生杆菌相比丰度的转变与与冬枣糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝功能产生分解排泄转化物相关的(图3B)。产生组学表示，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD提升的三种产生分解排泄转化物。

图3. 通道分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的所诉，该研究方案声明书了YZHG能重要有效解决HFD影响的肝酶和高血脂不正常，有效解决肝部脂质分解和胃肠道防御系统效果，变少肝部乳酸堆放。YZHG能能经过提高动物群丰厚度和各种各样性并且调微生物检测学组的相对性丰度来调IFD。也，分解组学结果呈现呈现，YZHG可以调整HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂分解不正常。

YZHG广泛应用于NAFLD的维护功能基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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参看文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.